Moins de 10 ans après la découverte des « ciseaux à ADN », CRISPR- Cas 9, des recherches sont en cours pour la mise au point de nouvelles manières de réparer l’ADN, dans le domaine de la santé humaine. L’objectif pour le futur :  corriger la séquence d’ADN de manière toujours plus précise et spécifique.  Une possibilité serait de modifier une seule lettre sans couper l’ADN. La technologie Prime editing permettrait, elle, de modifier un ensemble de lettres sans avoir à couper de brin d’ADN. 

Intitulée Les promesses de l’édition du génome, la conférence ci-dessous à été organisée à destination du grand public dans l’objectif de mieux appréhender les enjeux des technologies de l’édition du génome, des premiers développements aux plus récentes avancées. Sont déjà utilisées aujourd’hui des technologies qui permettent d’inactiver les clés d’entrée de virus dans les cellules, d’inactiver les virus ou encore de corriger une mutation associée à une maladie génétique : en cancérologie, reprogrammer la fonctionnalité de certaines cellules (globules blancs, cellules T) chez des patients atteints de cancers. Dans ces domaines, des obstacles importants resident encore dans le coût exorbitant et la durée des traitements.  Institute Imagine, 9 décembre 2023. http://https://www.youtube.com/watch?v=SFdbV8YmLVQ